根據(jù)醫(yī)院發(fā)展需要,我院今年擬對以下設(shè)備進(jìn)行市場調(diào)研,歡迎有意向的供應(yīng)商或廠家參與報名;參與市場調(diào)研報名的公司提供的產(chǎn)品應(yīng)為市場應(yīng)用較普及,或該行業(yè)中較先進(jìn)的市場一線品牌。
一、項目名稱
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序號 |
設(shè)備名稱 |
數(shù)量 |
單位 |
備注 |
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1 |
腹腔鏡系統(tǒng) |
1 |
套 |
預(yù)算金額200萬元 |
1.主機(jī)內(nèi)有兩個圖像處理器,可同時處理兩路圖像信號。
2.模塊化設(shè)計,可升級為3D系統(tǒng)。
3.可實現(xiàn)單平臺雙鏡聯(lián)合,兩幅不同腔鏡圖像在同一顯示器分屏顯示;
4.可連接至少6種高清三晶片攝像頭,包含全高清顯微鏡攝像頭和熒光攝像頭。
5.可根據(jù)手術(shù)需要,動態(tài)調(diào)節(jié)畫面亮度,暗處增亮,并降低反光。
6.至少2種腔鏡光譜分析處理模式,提高對血管的辨識度。
7.主機(jī)既有集成圖文工作站功能,可術(shù)中記錄1920x1080P全高清錄像及1920x1080高清圖片。
8.攝像頭為3CCD全數(shù)字化攝像頭,兩倍光學(xué)變焦,圖像在攝像頭端完成數(shù)字化處理,全程數(shù)字化影像傳輸。
9.主機(jī)具有SCB功能,可通過攝像頭按鍵控制氣腹機(jī),冷光源。
10.電氣安全:主機(jī)及攝像頭為醫(yī)用設(shè)備電氣安全CF-1類,可應(yīng)用于心臟設(shè)備。
備注:如果推薦產(chǎn)品必須使用專機(jī)專用耗材或者試劑,必須提供耗材或者試劑的相關(guān)資料(資料必須包含耗材或試劑的清單,報價,收費情況,是否列入醫(yī)保范圍);使用開放式耗材或者試劑的需要提供耗材或試劑的清單;無需使用耗材或者試劑的提供《無需使用耗材或試劑承諾書》。
二、報名所需資料:
1、推薦設(shè)備說明一覽表(品牌、型號、成交價格、彩頁資料、技術(shù)參數(shù)、標(biāo)配和選配件的價格、供貨范圍清單等);提供設(shè)備所需的全部耗材價格及易耗品價格,并說明單次使用耗材價,易耗品需說明更換周期。(如無耗材或易耗品請注明)
2、提供參數(shù)對比數(shù)據(jù)表
3、以上所提供設(shè)備配置為參考數(shù)據(jù),如有偏離,方可對偏離予以說明優(yōu)缺點。數(shù)據(jù)分析合理,予以采納
4、供應(yīng)商的技術(shù)及售后服務(wù)承諾書;
5、法人代表授權(quán)書原件和供應(yīng)商代表身份證復(fù)印件;
6、所推薦設(shè)備的相同型號近二年的福建省用戶名單和中標(biāo)通知書或合同;福建省內(nèi)無客戶的,請附上其它省份的中標(biāo)通知書或合同。
7、供應(yīng)商參與的需要提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;生產(chǎn)廠家直接參與的需要提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
8、凡是列入醫(yī)療器械管理范疇的設(shè)備,需要嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械分類目錄》【食品藥品監(jiān)管總局2017年第104號】提供相應(yīng)類別的醫(yī)療器械注冊證;凡是列入消毒設(shè)備管理范疇的設(shè)備,需要提供《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。
9、所投貨物若不屬于醫(yī)療器械管理范疇,請?zhí)峁┫鄳?yīng)的材料進(jìn)行說明(網(wǎng)頁截圖或廠家說明)。
10、所有證件必須在有效期內(nèi)。
11、如遞交的醫(yī)療設(shè)備為進(jìn)口設(shè)備應(yīng)提供該醫(yī)療設(shè)備上一次海關(guān)報關(guān)單的復(fù)印件,原件備查。
備注:以上證件加蓋公司公章并膠裝成冊。如未膠裝,視為提交材料不合格,將被拒收。
三、報名時間:2021年8月19日至2021年8月26日
四、報名截止時間:2021年8月26日下午17點00分
五、報名地點:福建省級機(jī)關(guān)醫(yī)院設(shè)備科(地址:福州市鼓屏路116號建邦大廈306室)
六、聯(lián)系人:洪工 聯(lián)系電話:0591-87837549
福建省級機(jī)關(guān)醫(yī)院
2021年8月19日
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