根據(jù)醫(yī)院發(fā)展需要，我院今年擬對(duì)以下設(shè)備進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研，歡迎有意向的供應(yīng)商或廠家參與報(bào)名；參與市場(chǎng)調(diào)研報(bào)名的公司提供的產(chǎn)品應(yīng)為市場(chǎng)應(yīng)用較普及，或該行業(yè)中較先進(jìn)的市場(chǎng)一線品牌。
一、項(xiàng)目名稱
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序號(hào) |
設(shè)備名稱 |
數(shù)量 |
單位 |
備注 |
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1 |
大型全自動(dòng)生化分析儀 |
1 |
臺(tái) |
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2 |
血栓彈力圖分析儀 |
1 |
臺(tái) |
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3 |
全自動(dòng)細(xì)菌分析桿菌培養(yǎng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng) |
1 |
臺(tái) |
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4 |
全自動(dòng)蛋白印跡儀 |
1 |
臺(tái) |
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5 |
中樞神經(jīng)蛋白檢測(cè)分析儀 |
1 |
臺(tái) |
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6 |
呼氣試驗(yàn)測(cè)試儀[碳13] |
1 |
臺(tái) |
備注：如果推薦產(chǎn)品必須使用專機(jī)專用耗材或者試劑，必須提供耗材或者試劑的相關(guān)資料（資料必須包含耗材或試劑的清單，報(bào)價(jià)，收費(fèi)情況，是否列入醫(yī)保范圍）；使用開放式耗材或者試劑的需要提供耗材或試劑的清單；無需使用耗材或者試劑的提供《無需使用耗材或試劑承諾書》。
二、報(bào)名所需資料：
1、推薦設(shè)備說明一覽表（品牌、型號(hào)、成交價(jià)格、彩頁資料、技術(shù)參數(shù)、標(biāo)配和選配件的價(jià)格、供貨范圍清單等）；
2、供應(yīng)商的技術(shù)及售后服務(wù)承諾書；
3、法人代表授權(quán)書原件和供應(yīng)商代表身份證復(fù)印件；
4、所推薦設(shè)備的相同型號(hào)的福建省用戶名單和中標(biāo)通知書或合同；福建省內(nèi)無客戶的，請(qǐng)附上其它省份的中標(biāo)通知書或合同。
5、供應(yīng)商參與的需要提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；生產(chǎn)廠家直接參與的需要提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
6、凡是列入醫(yī)療器械管理范疇的設(shè)備，需要嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械分類目錄》【食品藥品監(jiān)管總局2017年第104號(hào)】提供相應(yīng)類別的醫(yī)療器械注冊(cè)證；凡是列入消毒設(shè)備管理范疇的設(shè)備，需要提供《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》。
7、所投貨物若不屬于醫(yī)療器械管理范疇，請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)的材料進(jìn)行說明（網(wǎng)頁截圖或廠家說明）。
8、所有證件必須在有效期內(nèi)。
9、如遞交的醫(yī)療設(shè)備為進(jìn)口設(shè)備應(yīng)提供該醫(yī)療設(shè)備上一次海關(guān)報(bào)關(guān)單的復(fù)印件，原件備查。
備注：以上證件加蓋公司公章并膠裝成冊(cè)。如未膠裝，視為提交材料不合格，將被拒收。
三、報(bào)名時(shí)間：2021年5月26日至2021年6月2日
四、報(bào)名截止時(shí)間：2021年6月2日下午17點(diǎn)00分
五、報(bào)名地點(diǎn)：福建省級(jí)機(jī)關(guān)醫(yī)院設(shè)備科（地址：福州市鼓屏路116號(hào)建邦大廈306室）
六、聯(lián)系人：洪工 聯(lián)系電話：0591-87837549
福建省級(jí)機(jī)關(guān)醫(yī)院
2021年5月26日
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